Qualifizierung

Im Rahmen der GMP-Anforderungen an Reinräume für die Herstellung von Arzneimitteln kann Ihnen ein kompetentes Team von Qualifizierungsingenieuren bei der Planung und Durchführung der Validierungsaktivitäten (DQ/IQ/OQ) zur Verfügung gestellt werden.

In Zusammenarbeit mit der internen Qualifizierungsabteilung werden GMP-konforme Dokumente erstellt und Abnahme-/ Partikelmessungen nach DIN ISO EN 14644 sowie VDI 2083 durchgeführt.

 

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Bitte nehmen Sie Kontakt mit uns auf.

frank.starke@etna.de

 

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